domenica 28 dicembre 2008
sabato 20 dicembre 2008
mercoledì 10 dicembre 2008
martedì 2 dicembre 2008
domenica 30 novembre 2008
sabato 15 novembre 2008
giovedì 13 novembre 2008
venerdì 7 novembre 2008
lunedì 3 novembre 2008
E' NATA LA ELA ITALIA
GRAZIE al COMITATO AIUTIAMO EDOARDO è nata la E:L.A ITALIA Associazione Europea contro le Leucodistrofie, presidente VONA SILVANO papà di Edoardo,la sede è in Via Durazzo,22bis a ROMA 00195.
mercoledì 29 ottobre 2008
COME AIUTARE EDOARDO
APRENDO IL SITO WWW.AIUTIAMOEDOARDO.IT TROVEREMO DELLE NOVITA E DEGLI AGGIORNAMENTI NON PERDIAMOCELI...................
domenica 12 ottobre 2008
venerdì 10 ottobre 2008
martedì 7 ottobre 2008
lunedì 29 settembre 2008
giovedì 25 settembre 2008
lunedì 22 settembre 2008
martedì 16 settembre 2008
lunedì 8 settembre 2008
martedì 2 settembre 2008
giovedì 21 agosto 2008
martedì 29 luglio 2008
martedì 8 luglio 2008
sabato 5 luglio 2008
lunedì 30 giugno 2008
giovedì 19 giugno 2008
mercoledì 18 giugno 2008
giovedì 24 gennaio 2008
mercoledì 23 gennaio 2008
martedì 22 gennaio 2008
lunedì 21 gennaio 2008
sabato 19 gennaio 2008
venerdì 18 gennaio 2008
giovedì 17 gennaio 2008
mercoledì 16 gennaio 2008
martedì 15 gennaio 2008
DA IL GIORNALE IL ROMANISTA
EDOARDO: Edo è stazionario.Non peggiora non migliora, scioglieremo i dubbi quando torneremo negli Stati Uniti fra due mesi, ad aprile.Il piccolo continua la terapia.Ci aspettavamo di più. Speriamo che la malattia stia rallentando. Silvano è il papà di Edoardo, il piccolo che commosse Roma e il mondo intero quando scese in campo prima di Roma Udinese e Francesco Totti lo baciò. Silvano era accanto alla moglie Romina e il piccolo era nel passeggino: Silvano continua a lottare, dopo aver incontrato il ministro della Salute Turco e aver spinto per una cura sperimentale negli U.S.A, oggi sarà a Terni per aprire una nuova strada con le staminali:"L'unica speranza per questo tipo di malattie", ma bisogna lavorarci sopra". Natale? <>.
domenica 13 gennaio 2008
sabato 12 gennaio 2008
venerdì 11 gennaio 2008
giovedì 10 gennaio 2008
lunedì 7 gennaio 2008
sabato 5 gennaio 2008
IL VIAGGIO DELLA SPERANZA: AIUTIAMO EDOARDO MALATTIE RARE
LE MALATTIE GENETICHE SONO OLTRE 6200 DI CUI SOLO LA META' SONO CATALOGATE E CONOSCIUTE, QUASI TUTTE INCURABILI E LE LEUCODISTROFIE SONO MORTALI...BAMBINI DI POCHI ANNI SENZA FUTURO, DESTINATI A MORIRE IN POCHI ANNI DALL'INIZIO DELLA MALATTIA....LORO PURTROPPO NON SONO CITTADINI ITALIANI E NON HANNO DIRITTO ALLA CURA ED ALLA VITA..ABBANDONATI INSIEME ALLE FAMIGLIE DALLO STATO ITALIANO E ABBANDONATI PERSINO DALLA RELIGIONE.
mercoledì 2 gennaio 2008
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